#ΕΟΦ
ΕΟΦ: Απαγόρευση και ανάκληση προϊόντων - Μεταξύ άλλων αντηλιακό και μαντιλάκια για βρέφη
Την απαγόρευση διάθεσης-διακίνησης καλλυντικών προϊόντων μετά από οδηγία RAPEX αποφάσισε ο ΕΟΦ σύμφωνα με ανακοίνωση του. Η απαγόρευση και ανάκληση των προϊόντων αφορά μια σειρά προϊόντων διαφόρων εταιρειών όπου ξεχωρίζουν δύο προϊόντα για βρέφη
Ανακαλούνται από τον ΕΟΦ οφθαλμικό επίθεμα και επίδεσμος
Στην ανάκληση των Ιατροτεχνολογικών προϊόντων Οβάλ οφθαλμικό επίθεμα Curity και Επίδεσμος χλωριούχου νατρίου Curity προχώρησε ο ΕΟΦ
ΕΟΦ: Ιστοσελίδα πουλά παράνομα αντιρετροϊκά φάρμακα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι, μέσω της ηλεκτρονικής διεύθυνσης www.purchase-prep.com, διακινούνται τα αντιρετροϊκά φάρμακα, RICOVIR EM και ADCO EMTEVIR, τα οποία δεν διαθέτουν άδεια κυκλοφορίας στη χώρα μας και είναι αντίγραφα του εγκεκριμένου στην Ελλάδα, φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος TRUVADA.
ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμακευτικού σκευάσματος
Στην ανάκληση της παρτίδας 41016Α-2 με ημερομηνία λήξης 4/2017 του φαρμακευτικού σκευάσματος Cosmofer, διάλυμα για ένεση ή έγχυση 50 mg/ml φύσιγγες, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), έπειτα από ενημέρωση της εταιρείας Pharmacosmos A/S ότι προτίθεται να προβεί σε ανάκληση, λόγω ενδεχόμενου ποιοτικού προβλήματος στη συγκεκριμένη παρτίδα.
Η Ελλάδα διεκδικεί την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
Την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicine Agency) διεκδικεί η Ελλάδα. Το επίσημο αίτημα θα το υποβάλει ο αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών Γιώργος Κατρούγκαλος στον πρόεδρο του Οργανισμού, με τον οποίο θα συναντηθεί την Παρασκευή στο Λονδίνο, συνοδευόμενος από την πρόεδρο του ΕΟΦ Κατερίνα Αντωνίου.
Τροπολογία για άδειες φαρμακείων και κυκλοφορία φαρμάκων
Θέματα που αφορούν τη φαρμακευτική νομοθεσίας ρυθμίζει τροπολογία του υπουργού Υγείας, Ανδρέα Ξανθού που κατατέθηκε στο πολυνομοσχέδιο για τον πτωχευτικό κώδικα.
Σε διαβούλευση η ανατιμολόγηση των φαρμάκων απο τον ΕΟΦ
Σε συνέχεια Υπουργικής Απόφασης και σε συνέχεια της από 31-10-2016 ανάρτησης για την ανατιμολόγηση των Φαρμακευτικών Προϊόντων, αναρτήθηκαν στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ, προς διαβούλευση, οι προτάσεις του Τμήματος Τιμολόγησης Φαρμάκων του ΕΟΦ για τις τιμές των υπό ανατιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων.
Μπλόκο του ΕΟΦ στην εξαγωγή περισσότερων φαρμάκων
Διευρύνεται η λίστα των φαρμακευτικών σκευασμάτων που απαγορεύεται η εξαγωγή τους, μετά από τροποποίηση απόφασης που έλαβε, αρχές Νοεμβρίου, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, (ΕΟΦ), περί «Προσωρινής Απαγόρευσης Παράλληλων Εξαγωγών και Ενδοκοινοτικής Διακίνησης»
Σύσκεψη για τις ελλείψεις φαρμάκων
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) έχει τη δυνατότητα να ελέγχει τις ποσότητες φαρμάκων που εισάγονται, αλλά και διατίθενται στην ελληνική αγορά, διαβεβαίωσε η πρόεδρος του Οργανισμού Αικατερίνη Αντωνίου, τους συμμετέχοντες σε σύσκεψη για τις ελλείψεις φαρμάκων, που πραγματοποιήθηκε με πρωτοβουλία του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου (ΠΦΣ).
ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμακευτικού σκευάσματος και ιατροτεχνολογικών προϊόντων
Στην ανάκληση της παρτίδας 16299 του φαρμακευτικού σκευάσματος Feragluc 695mg/sachet (80mg Fe2+) BT x 10sachet (CMP 038 2016), προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, κατόπιν ενημέρωσης της «RAFARM ΑΕΒΕ», ότι προτίθεται να προβεί η ίδια η εταιρεία, σε ανάκληση της εν λόγω παρτίδας, λόγω παραπόνων που αναφέρθηκαν από την αγορά και αφορούσαν αλλοιώσεις στην υφή και το χρώμα.
ΕΟΦ: Εκστρατεία ενημέρωσης για αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων
Έκκληση στους επαγγελματίες υγείας, αλλά και στους ασθενείς απηύθυνε σήμερα η πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), Αικατερίνη Αντωνίου, για την προώθηση της αναφοράς πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων, επισημαίνοντας ότι τα φάρμακα, πέραν της θεραπευτικής τους δράσης, είναι πιθανό να προκαλέσουν βλάβη.
ΕΟΦ: Απαγόρευση στις εξαγωγές πέντε εμβολίων λόγω ελλείψεων
Στην προσωρινή απαγόρευση παράλληλων εξαγωγών πέντε παιδικών εμβολίων, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, μετά από διαρκή αξιολόγηση των στοιχείων επάρκειας φαρμάκων στην αγορά, προκειμένου, όπως αναφέρει, να εξασφαλισθούν οι εμβολιαστικές ανάγκες των ασθενών με τα συνδυασμένα εμβόλια που περιέχουν αντιγόνα κοκκύτη και τα εμβόλια έναντι ηπατίτιδας.
Ανάκληση ιατροτεχνολογικών προϊόντων από τον ΕΟΦ
Στην ανάκληση όλων των παρτίδων οι οποίες λήγουν μεταξύ του 6/2017 και του 8/2019 των ιατροτεχνολογικών προϊόντων Pipeline embolization Device (Pipeline classic), Alligator Retrieval Device, Marathon flow Directed Microcatheter (με στυλεό), UltraFlow HPC Flow Directed Microcatheter (με στυλεό) και Xcelerator Hydrophilic Guidewire, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
ΕΟΦ: Τα συμπληρώματα διατροφής και τα ...μάτια σας δεκατέσσερα
Ο ΕΟΦ με μια ξεκάθαρη ανακοίνωση που υπογράφει η πρόεδρός του, Α. Αντωνίου, εφιστά την προσοχή των πολιτών για τα συμπληρώματα διατροφής
Ασθενείς ζήτησαν την παρέμβαση του ΣτΠ για να βγάλουν άκρη με τον ΕΟΦ
Ασθενείς που κάνουν χρήση φαρμάκων εκτός εγκεκριμένων ενδείξεων, κατήγγειλαν στον Συνήγορο του Πολίτη ότι η αρμόδια επιτροπή του ΕΟΦ καθυστερεί σημαντικά να στείλει στους θεράποντες ιατρούς τις αποφάσεις της, που είναι απαραίτητες για τη χορήγηση των εν λόγω φαρμάκων.
ΕΟΦ: Ανάκληση συμπληρωμάτων διατροφής
Την ανάκληση των παρτίδων 15-0114W-1 και BK-A00215 1 του συμπληρώματος διατροφής «Organic Wheatgrass tablets», λόγω ανίχνευσης του παθογόνου μικροοργανισμού Escherichia coli- shigatoxin, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Το προϊόν παράγεται από την εταιρεία HANOJU Deutschland GmbH και διακινείται από την ίδια εταιρεία σαν συμπλήρωμα διατροφής.
Ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος από τον ΕΟΦ
Την ανάκληση παρτίδων και περιεκτικοτήτων του φαρμακευτικού προϊόντος Kogenate Bayer, (octocog bayer), διότι βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών ως προς τη διάρκεια ζωής της δραστικότητας τους, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων του συμπληρώματος διατροφής Dr. Jekill
Στην ανάκληση παρτίδων του συμπληρώματος διατροφής Dr. Jekill προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), λόγω παρουσίας μη εγκεκριμένων ουσιών.
Ο ΕΟΦ «κρούει τον κώδωνα του κινδύνου» για την δραστική ουσία quetiapine
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) υπενθυμίζει μερικές σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα φάρμακα που περιέχουν την δραστική ουσία quetiapine (κουετιαπίνη), τονίζοντας ότι ο έλεγχος των ασθενών που λαμβάνουν φάρμακα με το συγκεκριμένο συστατικό (άμεσης ή βραδείας αποδέσμευσης) για τις μεταβολικές τους παραμέτρους, είναι ιδιαίτερα σημαντικός.
ΕΟΦ: Ανάκληση συμπληρώματος διατροφής
O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την ανάκληση παρτίδων του συμπληρώματος διατροφής «Mr. Hyde», λόγω παρουσίας μη εγκεκριμένων ουσιών.
Ανάκληση φαρμακευτικού προϊόντος από τον ΕΟΦ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχώρησε στην ανάκληση των παρτίδων 16016 και 16047 του φαρμακευτικού προϊόντος YONDELIS 0.25mg/vial, κόνις (σκόνης) για πυκνό διάλυμα παρασκευής διαλύματος προς έγχυση, λόγω εμφάνισης γυάλινου σωματιδίου σε φιαλίδιο του προϊόντος.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί αρωματικά χώρου, όπου ανιχνεύθηκαν συνθετικά κανναβινοειδή
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχώρησε στην ανάκληση αρωματικών χώρου-ποτ πουρί, διότι, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των εξετάσεων των Χημικών Υπηρεσιών του Γενικού Χημείου του Κράτους, ταυτοποιήθηκαν συνθετικά κανναβινοειδή.
O ΕΟΦ αποσύρει από την αγορά τρία συμπληρώματα διατροφής
Στην ανάκληση των παρτίδων 150915, 010415 και 011015 των συμπληρωμάτων διατροφής MuscleCore Myocell 5 Phase Fruit Punch και Amix Hell’ NO2, λόγω παρουσίας της μη εγκεκριμένης ουσίας Agmatine Sulphate, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο με λάθος ημερομηνία λήξης
Την ανάκληση των παρτίδων 2449987 και 2492352 του φαρμακευτικού προϊόντος Clopixol Depot 200mg/ml Btx1ml, (zuclopenthixol decanoate), αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διότι, ενώ η εγκεκριμένη ημερομηνία λήξης του προϊόντος είναι 36 μήνες, η αναγραφόμενη ημερομηνία λήξης στο Φύλλο Οδηγιών Χρήσης των δύο ανωτέρω παρτίδων, είναι 48 μήνες.
Μεσοσταθμική μείωση 3% στο νέο δελτίο τιμών φαρμάκων
Αναρτάται σήμερα στην επίσημη ιστοσελίδα του υπουργείου Υγείας, το νέο δελτίο τιμών φαρμάκων, μετά την ολοκλήρωση της προβλεπόμενης διαδικασίας από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) και την Επιτροπή Τιμών του υπουργείου.
ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας προϊόντος αίματος
Την ανάκληση της παρτίδας PAA1P102-AA (exp.30-9-2017) του προϊόντος αίματος HUMAN ALBUMIN 200G/L BAX. 50ML αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Ανάκληση συμπληρώματος διατροφής και φαρμακευτικών προϊόντων από τον ΕΟΦ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την ανάκληση του συμπληρώματος διατροφής Dragon Power, λόγω παρουσίας της μη εγκεκριμένης φαρμακευτικής ουσίας sildenafil.
ΕΟΦ: Πλήρης άρση της απόφασης για προσωρινή απαγόρευση παραλλήλων εξαγωγών φαρμάκων
Στην πλήρη άρση της απόφασης περί προσωρινής απαγόρευσης παράλληλων εξαγωγών και ενδοκοινοτικής διακίνησης φαρμακευτικών προϊόντων προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Η απόφαση είχε ληφθεί στις 14 Απριλίου , εξαιτίας των ελλείψεων που είχαν παρατηρηθεί στην ελληνική αγορά.
«Καμπανάκι» από ΕΟΦ για μη εγκεκριμένα συμπληρώματα διατροφής
Όπως ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), μετά από ενημέρωση των αρμοδίων Αρχών των ΗΠΑ, τα προϊόντα 3RD DEGREE, BLACK GOLD X ADVANCED, BLACK LABEL X, SUPER HERBS, τα οποία κυκλοφορούν ωε συμπληρώματα διατροφής στις ΗΠΑ, περιέχουν τις μη εγκεκριμένες φαρμακευτικές ουσίες Sibutramine και Sildenafil και μπορεί να αποβούν επικίνδυνα για την υγεία του χρήστη.
Ανάκληση συμπληρώματος διατροφής από τον ΕΟΦ
Την ανάκληση του συμπληρώματος διατροφής ERGO STIM αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, διότι σύμφωνα με την έκθεση ανάλυσης ταυτοποιήθηκε η ουσία Yohimbine (φαρμακευτική ουσία, η οποία αναγράφεται στην επισήμανση της συσκευασίας και μπορεί να προκαλέσει φαρμακολογικές δράσεις).
Νέο κανονιστικό πλαίσιο για τις κλινικές μελέτες ετοιμάζει ο ΕΟΦ
Νέο θεσμικό πλαίσιο για τις κλινικές μελέτες, δηλαδή την έρευνα για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων, ετοιμάζει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), για την περαιτέρω ανάπτυξή τους, διότι πέραν της συνεισφοράς τους στη δημόσια υγεία, συμβάλλουν αποφασιστικά και στην επιδιωκόμενη ανάπτυξη της χώρας.