#ΦΑΡΜΑΚΟ
Προσοχή! Ο ΕΟΦ ανακαλεί ακόμη ένα φάρμακο που περιέχει την ουσία του Zantac (video)
Μετά τις εξελίξεις για το Zantac, ο ΕΟΦ ανακαλεί ακόμη ένα φάρμακο που περιέχει την ουσία ρανιτιδίνη.
«Καμπανάκι» από τον ΕΟΦ: Ανακαλείται από την αγορά φάρμακο για αλλεργίες
Ο ΕΟΦ ανακαλεί ομοιοπαθητικό φάρμακο για αλλεργίες.
Συναγερμός από τον ΕΟΦ - Ανακαλείται αντικαρκινικό φάρμακο
Ο ΕΟΦ ανακαλεί διάλυμα για αντικαρκινική χρήση.
Συναγερμός στον ΕΟΦ για θρομβώσεις από γνωστό φάρμακο
Ο ΕΟΦ κρούει τον κώδωνα του κινδύνου για γνωστό φάρμακο.
Βρέθηκε φάρμακο κατά της νεφρικής ανεπάρκειας;
Ελπίδες για τους ανά τον κόσμο διαβητικούς και νεφροπαθείς φέρνει η ανακοίνωση επιστημόνων στο Παγκόσμιο Συνέδριο Νεφρολογίας στη Μελβούρνη ότι ένα φάρμακο (Canagliflozin) που χρησιμοποιείται για τον έλεγχο των επιπέδων της γλυκόζης (σακχάρου) του αίματος στους ανθρώπους με διαβήτη, μπορεί να βοηθήσει σημαντικά στην περίπτωση των διαβητικών με νεφρική ανεπάρκεια, μειώνοντας παράλληλα τον κίνδυνο καρδιαγγειακών επιπλοκών.
Προσοχή! Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο για την καρδιά
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες του φαρμάκου «PROELSARTAN F.C.TAB 100MG/TAB Ι».
Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο για την καρδιά
Σε ανάκληση των φαρμακευτικών προϊόντων PRESSDOWN 100 mg, PRESS-DOWN PLUS (100+25) mg και PRESS-DOWN PLUS (50+12,5) mg προχώρησε ο ΕΟΦ, διότι το πιστοποιητικό CEP της δραστικής ουσίας losartan που χρησιμοποιήθηκε για την παραγωγή των εν λόγω παρτίδων τελικού προϊόντος έχει ανακληθεί και δεν προσκομίστηκαν αποτελέσματα εργαστηριακών ελέγχων για τις NDEA/NDMA από τον ΚΑΚ.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο - Δείτε ποιο είναι
ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE/ACTAVIS (150+12.5) mg και IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE/ACTAVIS (300+25) mg.
Εγκρίθηκε το πρώτο φάρμακο κατά της επιλόχειας κατάθλιψης
Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία στις ΗΠΑ του πρώτου αντικαταθλιπτικού φαρμάκου που προορίζεται ειδικά για την επιλόχεια κατάθλιψη, από την οποία υποφέρει μία στις εννέα γυναίκες στις ΗΠΑ μετά τον τοκετό.
Κατάθλιψη: Για πρώτη φορά εγκρίθηκε φάρμακο - ρινικό σπρέι για την καταπολέμησή της
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε ένα αντικαταθλιπτικό ρινικό σπρέι το οποίο προορίζεται για ανθρώπους, στους οποίους δεν είναι αποτελεσματικά τα σημερινά αντικαταθλιπτικά φάρμακα.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο - Βρέθηκε ουσία που ενδέχεται να προκαλεί καρκίνο
Ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση ενός ακόμη φαρμάκου ανθρώπινης χρήσης.
ΕΟΦ: Ξανά σε κυκλοφορία γνωστά φάρμακα που είχαν ανακληθεί
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την άρση ανάκλησης παρτίδων φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν βαλσαρτάνη από τον παραγωγό Zheijiang Tianyu Pharmaceutical Co Ltd (Κίνα).
Προσοχή! Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό φάρμακο
ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδα του φαρμακευτικού προϊόντος KARVOFIL 300mg.
Προσοχή! Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες πασίγνωστου αποσυμφορητικού μύτης
Προσοχή! Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες πασίγνωστου αποσυμφορητικού μύτης.
ΕΟΦ: Ανακαλείται φάρμακο για τα κόκκαλα - Αποσύρονται παρτίδες
Την ανάκληση παρτίδων φαρμάκου που δρα για την υγεία των κοκκάλων αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα φαρμάκου- Βρέθηκε ουσία που είναι πιθανός καρκινογόνος παράγοντας
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα του φαρμακευτικού προϊόντος IRBESARTAN/ACTAVIS 150MG/TAB.
ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμάκου λόγω αστοχίας κατά την παραγωγή - Ποιο είναι
Σε ανάκληση της παρτίδας 013097 του φαρμακευτικού προϊόντος DEPAKINE ORAL SOL 200MG/ML BTX1FLX40 ML με ημερομηνία λήξης 31/08/2020 προχώρησε ο ΕΟΦ λόγω προβλήματος ανάμιξης (mix-up) του δοσιμετρικού σταγονόμετρου του πόσιμου διαλύματος DEPAKINE 300mg/ml μέσα στο κιτίο του πόσιμου διαλύματος DEPAKINE 200mg/ml, που συνέβη κατά τη διαδικασία συσκευασίας στο εργοστάσιο παραγωγής.
ΕΟΦ: Ανάκληση ευρείας κυκλοφορίας φαρμάκου - Ανιχνεύτηκε καρκινογόνος ουσία
ΕΟΦ: Την ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων (βλ. συνημμένο Πίνακα) των φαρμακευτικών προϊόντων LUCIDEL 150 mg, LUCIDEL 300 mg και LUCIDEL PLUS (150+12,5) mg.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό φάρμακο για την αλωπεκία
Σε ανάκληση παρτίδας γνωστού φαρμάκου λόγω διαρροής προχώρησε ο ΕΟΦ.
ΕΟΦ: Προσοχή σε προϊόν που χρησιμοποιείται για την στυτική δυσλειτουργία
Την προσοχή σε προϊον που κυκλοφορεί στο διαδίκτυο και αφορά την συστική δυσλειτουργία εφιστά ο ΕΟΦ στους καταναλωτές.
Ανακαλείται από την αγορά φάρμακο όπου εντοπίστηκε ξένο σώμα
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε σήμερα την ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος KEPPRA 1000 mg film coated tablet
Προσοχή: Γνωστό αντιφλεγμονώδες - αναλγητικό φάρμακο ύποπτο για έμφραγμα και εγκεφαλικό
Το Diclofenac (δικλοφαινάκη), ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο διεθνώς φάρμακο με αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες, συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο για έμφραγμα, εγκεφαλικό και άλλα σοβαρά καρδιαγγειακά προβλήματα, γι' αυτό η χρήση του πρέπει να γίνεται με μέτρο και όχι για μακρύ χρονικό διάστημα.
Σήμα κινδύνου για το φάρμακο dolutegravir - Κίνδυνος γενετικών ανωμαλιών σε μωρά
Κίνδυνο εμφάνισης γενετικών ανωμαλιών σε μωρά που γεννιούνται από γυναίκες στις οποίες χορηγείται το φάρμακο dolutegravir για τον ΗΙV, υποδεικνύει νέα μελέτη.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί και αποσύρει από την αγορά παρτίδες φαρμάκου
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε σήμερα την ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Buccolam 5mgx4 syringes (μιδαζολάμη).
Ο ΕΟΦ απαγόρευσε την κυκλοφορία καλλυντικού, παρτίδας φαρμάκου και ιατροτεχνολογικού προϊόντος
Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης καλλυντικού, φαρμακευτικού προιόντος αλλά και ενός ιατροτεχνολογικού προιόντος ανακοίνωσε ο ΕΟΦ
Φάρμακο για την οστεοπόρωση βοηθά στην θεραπεία κατά... της φαλάκρας
Ένα φάρμακο που αρχικά χρησιμοποιήθηκε κατά της οστεοπόρωσης, ανακαλύφθηκε ότι μπορεί να φέρει αποτελέσματα και κατά της φαλάκρας, βοηθώντας στην εκ νέου ανάπτυξη των μαλλιών.
Σώζει ζωές το φάρμακο γιά τη νωτιαία μυϊκή ατροφία-διαθέσιμο και στην Ελλάδα
Ελπίδες σε πάσχοντες από νωτιαία μυϊκή ατροφία, δίνει η πρώτη και μοναδική μέχρι σήμερα εγκεκριμένη θεραπεία Nusinersen, η οποία σύμφωνα με τους ειδικούς, αλλάζει τη φυσική πορεία της νόσου. Είναι διαθέσιμη και στην Ελλάδα από το Δεκέμβριο του 2017, μετά την ένταξή της στο θετικό κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων για τους τύπους 0, 1 και 2 της νόσου.
Συγκλονίζει ο γιατρός Στέλιος Κυμπουρόπουλος: “Δώστε το φάρμακο στα παιδιά»
Κατάθεση ψυχής έδωσε ο γνωστός ψυχίατρος του ΑΤΤΙΚΟΝ Στέλιος Κυμπουρόπουλος στην ενημέρωση της Genesis Pharma για το φάρμακο που δίνει στην κυριολεξία ζωή σε ασθενείς από την σπάνια νόσο της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας. Το φάρμακο αυτό δημιουργήθηκε μετά από έρευνες και τα τελευταία χρόνια που επετράπη η κυκλοφορία του έχει θεαματικά αποτελέσματα καθώς χορηγείται από την βρεφική ηλικία.
Ξανθός: Τα τρία ελλείμματα του συστήματος Υγείας στο φάρμακο
Στα τρία μεγάλα ελλείμματα του συστήματος Υγείας στο φάρμακο, αναφέρθηκε ο υπουργός Υγείας Ανδ. Ξανθός, μιλώντας σήμερα σε εκδήλωση για την Αξιολόγηση των Τεχνολογίων Υγείας (ΗΤΑ), στη Σχολή Δημόσια Υγείας.
Ο ΕΟΦ αποσύρει από την αγορά παρτίδα φαρμάκου και συμπλήρωμα διατροφής
Σε ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος Lynparza 50mg/cap και στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής Horny Goat Weed Extract προχώρησε ο ΕΟΦ