Διεθνή

Αυστραλία: 56χρονη έκανε ενέσεις για να αδυνατίσει για τον γάμο της κόρης και πέθανε

Αυστραλία: 56χρονη έκανε ενέσεις για να αδυνατίσει για τον γάμο της κόρης και πέθανε Φωτογραφία: MEGA / SCREENSHOT
Σοκ έχει προκαλέσει στην Αυστραλία ο θάνατος μιας 56χρονης γυναίκας που έκανε ενέσεις με το Ozempic για να αδυνατίσει για τον γάμο της κόρης της.

Η γυναίκα πέθανε από γαστρεντερική ασθένεια και φέρεται ότι ο θάνατός της σχετίζεται με τις ενέσεις Ozempic που έκανε για να χάσει κιλά.

Συγκεκριμένα στι; 16 Ιανουαρίου, λίγους μόλις μήνες πριν από το γάμο της κόρης της, ο σύζυγος της 56χρονης φέρεται να τη βρήκε αναίσθητη με ένα καφέ υγρό να ρέει από το στόμα της.

Η γυναίκα πέθανε εκείνο το βράδυ, με την αιτία θανάτου της να αναφέρεται ως οξεία γαστρεντερική ασθένεια.

Ενώ ο θάνατος της δεν έχει συνδεθεί επίσημα με τη χρήση Ozempic και Saxenda, ο σύζυγός της κατηγορεί τα φάρμακα αυτά.

Το φάρμακο λειτουργεί μιμούμενο μια φυσική ορμόνη, την GLP-1, η οποία επιβραδύνει τη διέλευση της τροφής από το στομάχι και τα έντερα, κάνοντας τους ανθρώπους να αισθάνονται χορτάτοι για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Προβλήματα προκύπτουν εάν το φάρμακο επιβραδύνει υπερβολικά το στομάχι ή φράξει τα έντερα.

Η εντερική απόφραξη ονομάζεται «ειλεός» - η FDA έλαβε 18 αναφορές σχετικά με αυτό σε άτομα που έπαιρναν Ozempic από τα τέλη Σεπτεμβρίου. Από την πλευρά της, η Webster πήρε το Ozempic μαζί με τη συνταγογραφούμενη ένεση Saxenda, χάνοντας περίπου 35 κιλά σε πέντε μήνες, σύμφωνα με αναφορές τοπικών μέσων ενημέρωσης .

Σε μια δήλωση στο «60 Minutes Australia», ο κατασκευαστής του Ozempic, Novo Nordisk, είπε ότι ο ειλεός αναφέρθηκε μόνο μετά την «ρύθμισή του μετά την κυκλοφορία».

Η Novo Nordisk και η Eli Lilly and Company, που κατασκευάζει το Mounjaro, μηνύονται στις ΗΠΑ για ισχυρισμούς ότι τα δημοφιλή τους φάρμακα για την απώλεια βάρους μπορεί να προκαλέσουν σοβαρά γαστρεντερικά προβλήματα, όπως γαστροπάρεση ή «στομαχική παράλυση», που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο.

Η εταιρεία σημείωσε ότι «τα γαστρεντερικά συμβάντα (GI) είναι γνωστές παρενέργειες της κατηγορίας GLP-1». «Η ασφάλεια των ασθενών είναι η κορυφαία προτεραιότητα της Lilly και συμμετέχουμε ενεργά στην παρακολούθηση, την αξιολόγηση και την αναφορά πληροφοριών ασφάλειας για όλα τα φάρμακά μας», δήλωσε η Lilly στην The Post σε δήλωση.