#ΕΓΚΡΙΣΗ
Έρχεται και τουρκικό εμβόλιο για τον κορονοϊό, αίτημα για επείγουσα έγκριση του Turkovac
Αίτημα για έγκριση χρήσης έκτακτης ανάγκης του Turkovac, του εμβολίου που ανέπτυξε η Τουρκία για τον κορονοϊό, υπέβαλε η Άγκυρα.
Επίδομα παιδιού Α21: Πράσινο φως για την 5η δόση
Εγκρίθηκε η πληρωμή για την πέμπτη δόση που αφορά το επίδομα παιδιού Α21.
ΕΟΦ: Αυτά είναι τα self test που έχουν πάρει πιστοποίηση
Ο ΕΟΦ δημοσιεύει τον επικαιροποιημένο κατάλογο των self test που έχουν λάβει Πιστοποιητικό CE.
EMA: Ανοίγει ο δρόμος για την χρήση του πρώτου αντιικού χαπιού της Μerck
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δήλωσε σήμερα έτοιμος να συστήσει στα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης τη χρήση για έκτακτη ανάγκη του αντιιικού χαπιού κατά της Covid-19
Το πρώτο ινδικό εμβόλιο κατά του κορονοϊού είναι γεγονός
Η απόφαση αυτή ανοίγει τον δρόμο για να αναγνωριστεί το Covaxin ως εγκεκριμένο σκεύασμα για χρήση σε πολλές φτωχές χώρες.
Νέο εμβόλιο κατά του κορονοϊού πήρε έγκριση
Το εμβόλιο της Novavax κατά του κορονοϊού έλαβε την πρώτη άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης σήμερα, Δευτέρα 1 Νοεμβρίου.
Εμβόλιο Johnson & Johnson: Πότε θα γίνει η δεύτερη δόση
Σύμφωνα με την Μαρία Θεοδωρίδου «βρισκόμαστε σε αναμονή για έγκριση από FDA και CDC» με την «εισήγηση να είναι θετική», για δεύτερη δόση μετά την πάροδο δύο μηνών από την πρώτη δόση του εμβολίου Johnson and Johnson.
FDA: Πράσινο φως για δεύτερη δόση του εμβολίου της Johnson & Johnson, πότε πρέπει να γίνεται
H FDA δεν είναι υποχρεωμένη να ακολουθήσει τις συστάσεις της συμβουλευτικής ομάδας, αλλά συνήθως το κάνει. Εγκρίθηκε η ενισχυτική δόση του εμβολίου της Johnson & Johnson.
Johnson & Johnson: Στο τραπέζι η δεύτερη δόση εμβολίου, θα ζητήσει έγκριση από τον FDA
Σύμφωνα με δημοσίευμα του New York times, η Johnson & Johnson σχεδιάζει να κάνει αίτηση στον FDA αυτήν την εβδομάδα για έγκριση της ενισχυτικής δόσης του εμβολίου της κατά του κορονοϊού.
Προ των πυλών η έγκριση εμβολίου για παιδιά πάνω από 5 ετών
Tην έγκριση για χρήση του εμβολίου της σε παιδιά ηλικίας 5-11 ετών πρόκειται να ζητήσει τις επόμενες εβδομάδες η BioNTech, όπως δήλωσαν στο Der Spiegel δύο κορυφαία στελέχη της εταιρείας
Εμβόλιο Pfizer: Καταθέτει αίτημα έγκρισης της τρίτης δόσης, αφορά και τα παιδιά άνω των 16 ετών
Αίτηση για έγκριση της τρίτης δόσης του εμβολίου τους κατά του κορονοϊού ξεκίνησαν οι Pfizer και BioNTech, υποβάλλοντας τα σχετικά στοιχεία στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).
Θεμιστοκλεους: Πιθανή έγκριση από τον ΕΟΦ για τον εμβολιασμό παιδιών κάτω των 12 ετών
Το πιο πιθανό είναι να πάρει έγκριση από τον ΕΟΦ ο εμβολιασμός παιδιών κάτω των 12 ετών, σύμφωνα με τον Γενικό Γραμματέα Πρωτοβάθμιας Φροντίδας, Μάριο Θεμιστοκλέους
Αυτά είναι τα self test που έχουν εγκριθεί από τον ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ δημοσίευσε κατάλογο με τα εφτά εγκεκριμένα self test που έχουν λάβει πιστοποιητικό για την διάγνωση του κορονοϊού.
H ιταλική κυβέρνηση θα εγκρίνει την επέκταση της χρήσης του «πράσινου πάσου»
Αύριο το απόγευμα η κυβέρνηση του Μάριο Ντράγκι θα συνεδριάσει για τελευταία φορά πριν από τις θερινές διακοπές. Κύριος στόχος του υπουργικού συμβουλίου είναι να εγκρίνει την επέκταση της χρήσης του «πράσινου πάσου εμβολιασμένου».
Εμβόλιο: Εγκρίθηκε το συμβόλαιο της ΕΕ με τη Novavax για 200.000.000 εκατ. δόσεις
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε συμβόλαιο με την αμερικανική εταιρεία Novavax για την προμήθεια μέχρι και 200 εκατομμυρίων εμβολίων κατά της Covid-19, ανακοίνωσε η Κομισιόν.
ΕΣΠΑ 2021 - 2027: Η Ελλάδα γίνεται η πρώτη χώρα που παίρνει έγκριση
Η Ελλάδα έγινε η πρώτη χώρα στην ΕΕ που έλαβε έγκριση της Επιτροπής για το νέο ΕΣΠΑ 2021-2027 ύψους 26,2 δισ. ευρώ
Υπό έγκριση και το εμβόλιο της Moderna για τον εμβολιασμό των παιδιών
Η απόφαση για το εάν το εμβόλιο Covid-19 της Moderna θα εγκριθεί και για τις ηλικίες 12-17 ετών αναμένεται στα τέλη της επόμενης εβδομάδας, δήλωσε την Πέμπτη αξιωματούχος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
Το ECOFIN ενέκρινε το ελληνικό Σχέδιο Ανάκαμψης
Τα επενδυτικά σχέδια 12 χωρών μεταξύ των οποίων και της Ελλάδας ενέκριναν οι υπουργοί Οικονομικών της ΕΕ.
Moderna: Υπέβαλλε αίτημα στον EMA για την χρήση του εμβολίου από εφήβους
Η Moderna ανακοίνωσε ότι υπέβαλε αίτημα στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) ζητώντας την υπό όρους έγκρισή του για τη χορήγηση του εμβολίου της κατά της Covid-19 σε εφήβους.
Βρετανία: Πράσινο φως στον εμβολιασμό με Johnson & Johnson
Η Βρετανία ενέκρινε τη χορήγηση του εμβολίου της Johnson.
Εγκρίθηκαν οι επιδοτήσεις για την εστίαση από την Κομισιόν
Η Κομισιόν ενέκρινε την κρατική ενίσχυση ύψους 500 εκατομμυρίων ευρώ για τις επιχειρήσεις της εστίασης.
Τέλη Μαΐου η έγκριση του εμβολίου της Pfizer για παιδιά 12 ετών
Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της χρήσης του εμβολίου με την εμπορική ονομασία Comirnaty στην ηλικιακή ομάδα 12-15 ετών στις 3 Μαΐου, λέγοντας ότι αναμένει τα αποτελέσματα της αξιολόγησής του τον Ιούνιο.
Γεωργιάδης: «Έτοιμη η πλατφόρμα για ενίσχυση της εστίασης, αναμένεται η τελική έγκριση από Ευρώπη»
«Αναμένεται η τελική έγκριση από τις Ευρωπαϊκές Υπηρεσίες του ΕΣΠΑ και ξεκινάμε αμέσως», αναφέρει σε ανάρτησή του ο υπουργός Ανάπτυξης και Επενδύσεων.
Στη μάχη κατά του κορονοϊού τρία νέα φάρμακα από το Φθινόπωρο
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επιδιώκει την επιτάχυνση της διαδικασίας έγκρισης από την Ευρωπαϊκή Ενωση, πειραματικών φαρμάκων κατά της Covid, σύμφωνα με έγγραφο που δόθηκε σήμερα στην δημοσιότητα από την Κομισιόν, με στόχο ην κυκλοφορία τουλάχιστον τριών νέων εγκεκριμένων φαρμάκων μέχρι τον Οκτώβριο.
Πράσινο φως για το μονοδοσικό εμβόλιο Sputnik Light
Σύμφωνα με τους κατασκευαστές παρέχει προστασία 80% και είναι μονοδοσικό.
ΠΟΥ: Εγκρίθηκε η επείγουσα χρήση του εμβολίου της Moderna κατά του κορονοϊού
Η αναπληρώτρια γενική διευθύντρια του ΠΟΥ Μαριάντζελα Σιμάο δήλωσε χθες ότι είναι σημαντικό να υπάρχουν περισσότερα εμβόλια διαθέσιμα λόγω προβλημάτων στην προμήθεια άλλων σκευασμάτων
Έρχονται rapid test που θα εντοπίζουν τους ασυμπτωματικούς
Η έγκριση των rapid test είναι σημαντική για τον μαζικό έλεγχο και το άνοιγμα των δραστηριοτήτων
«Πράσινο» φως για το εμβόλιο της Johnson & Johnson στην Ευρώπη
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 για υπό όρους χρήση στην Ευρωπαϊκή Ενωση.
Αίτηση για έγκριση του εμβολίου από την Johnson & Johnson στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων
Αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) υπέβαλε η Johnson & Johnson για τη χορήγηση ευρωπαϊκής άδειας κυκλοφορίας υπό αίρεση, για το ερευνητικό υποψήφιο εμβόλιο της Janssen κατά του κορονοϊού.
Η Johnson & Johnson καταθέτει αίτηση για έγκριση του εμβολίου της στην ΕΕ
"Ο EMA έλαβε αίτηση χορήγησης άδειας κυκλοφορίας για ένα εμβόλιο κατά της Covid-19 που ανέπτυξε η Janssen-Cilag International N.V. ", ανέφερε ο ευρωπαϊκός οργανισμός.
Αίτηση στον FDA από την Johnson & Johnson για έγκριση του εμβολίου της
Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε χθες, Πέμπτη, ότι υπέβαλε αίτηση στον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την έγκριση για επείγουσα χρήση του μονοδοσικού εμβολίου της κατά της COVID-19 στις ΗΠΑ και ότι θα υποβάλει αίτηση και στις ευρωπαϊκές αρχές τις ερχόμενες εβδομάδες.