#ΕΜΑ
Στη μάχη κατά του κορονοϊού τρία νέα φάρμακα από το Φθινόπωρο
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επιδιώκει την επιτάχυνση της διαδικασίας έγκρισης από την Ευρωπαϊκή Ενωση, πειραματικών φαρμάκων κατά της Covid, σύμφωνα με έγγραφο που δόθηκε σήμερα στην δημοσιότητα από την Κομισιόν, με στόχο ην κυκλοφορία τουλάχιστον τριών νέων εγκεκριμένων φαρμάκων μέχρι τον Οκτώβριο.
EMA: Ξεκίνησε η αξιολόγηση του εμβολίου της Pfizer για τις ηλικίες 12-15 ετών
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση της χρήσης στις ηλικίες 12-15 ετών του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά της Covid-19, έπειτα από αιτήματα αδειοδότησης που κατέθεσαν οι δύο εταιρείες για αυτήν την ηλικιακή ομάδα στην Ευρωπαϊκή Ένωση και τις ΗΠΑ.
ΕΜΑ για εμβόλιο AstraZeneca: Τα οφέλη αυξάνονται με την ηλικία
Καθησυχαστικός εμφανίστηκε και πάλι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων σχετικά με το εμβόλιο της AstraZeneca και τις περιπτώσεις εκδήλωσης θρομβώσεων.
Στο μικροσκόπιο ΠΟΥ και ΕΜΑ το εμβόλιο Sputnik
Tεχνικοί εμπειρογνώμονες του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας αναμένεται να ξεκινήσουν τον νέο γύρο εξέτασης του ρωσικού εμβολίου Sputnik V κατά της covid-19 από κοινού με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) στις 10 Μαΐου, ανακοίνωσε ο ΠΟΥ σήμερα.
Σήμερα η απόφαση του EMA για το εμβόλιο της Johnson & Johnson και τη σχέση του με τις θρομβώσεις
Σήμερα αναμένονται οι αποφάσεις του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για το εμβόλιο Johnson & Johnson, μετά τα ζητήματα που ανέκυψαν με την εκδήλωση περιπτώσεων σπάνιας μορφής θρόμβωσης, ανάλογες εκείνων που έχουν προκύψει με το εμβόλιο της AstraZeneca.
Μετά την AstraZeneca και το εμβόλιο της Johnson & Johnson, στο μικροσκόπιο για θρομβώσεις
Τέσσερις σοβαρές περιπτώσεις σπανίων θρομβώσεων, η μία από τις οποίες κατέληξε σε θάνατο, έχουν αναφερθεί μετά τον εμβολιασμό με Johnson&Johnson, ανέφερε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA)
EMA για το εμβόλιο της AstraZeneca: Πιθανή αλλά σπάνια παρενέργεια η θρόμβωση
Η επιτροπή ασφάλειας του EMA κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι ασυνήθιστοι θρόμβοι αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια πρέπει να αναφέρονται ως πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες παρενέργειες της AstraZeneca.
Αποστάσεις ΕΜΑ από τον αξιωματούχο του: Δεν έχουμε καταλήξει ακόμη αν το AstraZeneca συνδέεται με θρομβώσεις
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δηλώνει σε ανακοίνωσή του ότι συνεχίζει να εξετάζει αν το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της Covid-19 συνδέεται με τον σπάνιο σχηματισμό θρόμβων.
Με νέο όνομα το εμβόλιο της AstraZeneca
Νέο όνομα απέκτησε το εμβόλιο της AstraZeneca και από εδώ και στο εξής, στην Ευρώπη αποκαλείται Vaxzevria.
Εμβόλιο AstraZeneca: Αντίστροφη μέτρηση για την απόφαση του EMA
Μετά από τα αρκετά περιστατικά θρομβώσεων, που υπέστησαν άνθρωποι σε διάφορες χώρες, που έκαναν το εμβόλιο της AstraZeneca, δημιουργήθηκε μεγάλη αναστάτωση με πολλά κράτη – μέλη της ΕΕ να σταματήσουν τους εμβολιασμούς μέχρι την οριστική απόφαση του EMA.
Ο ΕΜΑ δεν έχει λάβει αίτηση έγκρισης του εμβολίου Sputnik-V, με φωτογραφία τον διαψεύδει ρώσικη εταιρεία
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) δεν έχει λάβει μέχρι στιγμής καμία αίτηση για την έγκριση του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V κατά του κορονοϊού σύμφωνα με ανακοίνωση του, ενώ η ρώσικη εταιρεία ανέρτησε στο twitter φωτογραφία της αίτησης.
Αναμένεται αίτηση και για το εμβόλιο της Johnson & Johnso απο τον ΕΜΑ
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) αναμένει ότι θα λάβει σύντομα αίτημα για την υπό όρους έγκριση του εμβολίου της εταιρείας Johnson & Johnson για την Covid-19.
Πιο κοντά στη μάχη και το εμβόλιο της AstraZeneca, ζήτησε έγκριση από τον ΕΜΑ η εταιρεία
Μετά τη Pfizer και τη Moderna η AstraZeneca είναι η τρίτη εταιρεία ανάπτυξης εμβολίου που ζητά έγκριση από τον ΕΜΑ, ενώ οι δύο πρώτες ήδη την έχουν λάβει.
ΕΜΑ: Πιθανή η έγκριση ΕΕ για το εμβόλιο AstraZeneca/Οξφόρδης στα τέλη Ιανουαρίου
Εφικτή θεωρεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) την έγκριση του εμβολίου που ανέπτυξαν από κοινού η βρετανική AstraZeneca και το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης κατά του κορoνοϊού μέχρι το τέλος Ιανουαρίου.
Pfizer/BioNTech: Άδεια χορήγησης 6 δόσεων ανά φιαλίδιο, 20% περισσότεροι εμβολιασμοί
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων(EMA) συνιστά την χρησιμοποίηση μίας επιπλέον δόσης ανά φιαλίδιο του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά της Covid-19, περνώντας από τις πέντε στις έξι δόσεις ανά φιαλίδιο, πράγμα που σημαίνει αύξηση κατά 20% των δυνατοτήτων εμβολιασμού.
Δεν είναι έτοιμο για έγκριση από την Ευρώπη το εμβόλιο της AstraZeneca
«Δεν έχουν καν υποβάλει αίτηση σε εμάς ακόμη» δήλωσε ο εκτελεστικός διευθυντής της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής Noel Wathion σε συνέντευξή του στην βελγική εφημερίδα Het Nieuwsblad.
Εμβόλιο κορονοϊός: Πιέσεις να τρέξουν και οι άλλες εγκρίσεις μετά την πρωτιά της Pfizer, δεν έγιναν εκπτώσεις λέει η εταιρεία
Οι μεγαλύτερης διάρκειας διαδικασίες για την έγκριση εμβολίων κατά της Covid-19 είναι ασφαλέστερες, δήλωσε σήμερα η ρυθμιστική αρχή της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα φάρμακα. Η ρυθμιστική αρχή της Βρετανίας αξιολόγησε το εμβόλιο κατά της COVID-19 των Pfizer/BioNTech βάσει των διεθνών προτύπων και εντός των διατάξεων του ευρωπαϊκού δικαίου, δήλωσε σήμερα η επικεφαλής της. « Δεν έγιναν εκπτώσεις» σημείωσε μεταξύ άλλων.
ΕΜΑ: Άνοιξε το δρόμο για την έγκριση του δεύτερου φαρμάκου κατά του κορονοϊού
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε τη χρήση δεξαμεθαζόνης για τη θεραπεία ασθενών που νοσούν σοβαρά από COVID-19 με αναπνευστική δυσκολία, ανοίγοντας το δρόμο για το στεροειδές φάρμακο να καταστεί πιθανώς το δεύτερο εγκεκριμένο φάρμακο της περιοχής για την ασθένεια.
Σελίδα 3 από 3