#ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γάντια
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γάντια GMT SUPER GLOVES NITRILE LARGE (Εξεταστικά Γάντια) λόγω θεμάτων υδατοστεγανότητας.
ΕΟΦ: Η παραισθησία ως νέα σπάνια παρενέργεια του εμβολίου της Pfizer
Ο ΕΟΦ προσθέτει την εγκάρσια μυελίτιδα ως παρενέργεια του εμβολίου της Johnson και την παραισθησία ως σπάνια παρενέργεια της Pfizer
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα με συμπληρώματα σιδήρου
Στην ανάκληση της παρτίδας 002170 (ημερομηνία λήξης 08/2022) του φαρμακευτικού προϊόντος RAFESAC Ferrous Gluconate κόνις για πόσιμο διάλυμα 300 mg/φακελίσκο (37,5mg Fe++)/SACHET, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γάντια
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 02320040.1201L με ημερομηνία λήξης 3/2025 των εξεταστικών γαντιών «MEDITRAST Vinyl-Handschuhe puderfrei - large», επειδή δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές των προϊόντων ως προς τη «Δύναμη θραύσης».
Παρέμβαση Πλεύρη κατά της απόφασης του ΕΟΦ για τις παράλληλες εξαγωγές φαρμάκων ζητεί ο ΦΣΑ
Πρωτοφανή χαρακτηρίζει την απόφαση του ΕΟΦ για άρση της απαγόρευσης παράλληλων εξαγωγών ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής (ΦΣΑ), ζητώντας την άμεση παρέμβαση του υπουργού Υγείας Θάνου Πλεύρη.
ΕΟΦ: Επικίνδυνο «θαυματουργό» ορυκτό διάλυμα που «υπόσχεται» ίαση σε σοβαρές ασθένειες
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην χρησιμοποιούν προϊόν, το οποίο κυκλοφορεί στην αγορά ως «θαυματουργό ορυκτό διάλυμα»
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί για φάρμακο που μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ηπατική βλάβη
Ο ΕΟΦ επισημαίνει οτι έχει ξεκινήσει μία ανασκόπηση των φαρμάκων που περιέχουν τερλιπρεσσίνη ενώ, παράλληλα κάνει λόγο για ανεπιθύμητα συμβάντα ηπατικής βλάβης με το Mavenclad (κλαδριβίνη) και παρέχει νέες συστάσεις σχετικά με την παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας.
ΕΟΦ: Προειδοποίηση για συμπλήρωμα διατροφής κατά του διαβήτη
Ο ΕΟΦ, προειδοποιεί ότι το προϊόν «DIASTINE» που διακινείται μέσω διαδικτύου ως φυτικό προϊόν/συμπλήρωμα διατροφής για την μείωση του σακχάρου και την καταπολέμηση των συμπτωμάτων και των συνεπειών του διαβήτη, δεν αποτελεί εγκεκριμένο φάρμακο, καθώς δεν έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του από τον ΕΟΦ ή άλλη αρμόδια αρχή.
Προειδοποίηση ΕΟΦ για συμπληρώματα διατροφής
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση των προϊόντων VEGA HONEY & VIAZENE BLU.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γάντια λάτεξ
Συγκεκριμένα ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 220007724 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος BASIC-PLUS Disposable Latex Examination Gloves M 7-8.
Ο ΕΟΦ αποσύρει θερμόμετρο από την κυκλοφορία
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ πρόκειται για «Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των ιατροτεχνολογικών προϊόντων ΄΄θερμόμετρα υπερύθρων Platinet HG01 & HG02΄΄»
Ο ΕΟΦ ανακαλεί υγρό φακών επαφής
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ αποφασίζεται η «Ανάκληση της παρτίδας 170519 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος διαλύματος φροντίδας φακών AQUASOFT MOISTURE 360ml της εταιρείας CooperVision Manufacturing Limited».
Αυτά τα self και rapid test που έχουν πάρει έγκριση από τον ΕΟΦ
Με ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων), επικαιροποιεί τη λίστα των εγκεκριμένων self test και rapid test για τον νέο κορονοϊό.
ΕΟΦ: Ανακαλούνται συμπληρώματα διατροφής
Συνολικά τέσσερα συμπληρώματα διατροφής ανακαλεί ο ΕΟΦ πρόκειται για τα MACHINE MAN BURNER 1, THERMO SHAPE 2.0, HYPERZINE-A.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί συμπλήρωμα διατροφής για αδυνάτισμα
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 273220 του συμπληρώματος διατροφής ALLNUTRITION REDOX EXTREME 90 caps.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί καθαριστικό για κλιματιστικά
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος ΄΄SANITARY AIR CLEAN FRESH ΄΄, διότι διατίθεται ως βιοκτόνο, χωρίς να έχει την προβλεπόμενη για το σκοπό αυτό άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ.
Ανακλήθηκε rapid test από τον ΕΟΦ μετά από έλεγχο της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας
Η Εθνική Αρχή Διαφάνειας, μετά από σχετικό έλεγχο που πραγματοποίησε, εντόπισε rapid test που δεν πληρούσε τις απαιτήσεις συμμόρφωσης στις οδηγίες χρήσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
Self test ανακαλεί ο ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε από την αγορά self test για τον κορονοϊό και απαγόρευσε τη διακίνηση και τη διάθεσή του λόγω ότι το συγκεκριμένο προϊόν δε φέρει σήμανση CE, όπως αναφέρει ο Οργανισμός σε ανακοίνωσή του.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί θερμόμετρο
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση του ψηφιακού θερμόμετρου «Infrared Thermometer (model HGO1)» για λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί θερμόμετρο
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση του ψηφιακού θερμόμετρου «Infrared Thermometer (model HGO1)» για λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας.
Συναγερμός για το εμβόλιο της Johnson: Ο ΕΜΑ αναγνώρισε νέα παρενέργεια
Μια νέα παρενέργεια τoυ εμβολίου Johnson & Johnson αναγνώρισε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, πρόκειται για την δερματική αγγειίτιδα μικρού μεγέθoυς αγγείων
ΕΟΦ: Ανακαλούνται παρτίδες φαρμάκου για την αρτηριακή πίεση
Ο ΕΟΦ ανακαλεί τις παρτίδες 012100 (ημερ. λήξης 11-2023) και 101060 (ημερ. λήξης 12-2023) του φαρμακευτικού προϊόντος LOSARB FC TAB 100MG/TAB και της παρτίδας 106592 (ημερ. λήξης 12-2023) του φαρμακευτικού προϊόντος LOSARB PLUS FC TAB (100+25)MG/TAB»
Αυτά είναι τα self test που έχουν πάρει πιστοποίηση από τον ΕΟΦ
Επικαιροποιήθηκε η λίστα των self test που έχουν λάβει πιστοποιητικό CE από Κοινοποιημένο Οργανισμό και έχουν κοινοποιηθεί στο Μητρώο Ι/Π ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες αντιρυτιδικής κρέμας
Ο ΕΟΦ προχώρησε σε ανάκληση παρτίδων των καλλυντικών προϊόντων WABI NATURAL REFLECTION 20+, DEEP MOISTURE EYE CREAM, WABI NATURAL REFLECTION 30+ ANTI-AGING EYE CREAM και WABI NATURAL REFLECTION 40+
O ΕΟΦ αποσύρει από την αγορά συμπλήρωμα διατροφής
Με επίσημη ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) γνωστοποίησε ότι προχωρά στην άμεση απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος MVP (caps) διότι ταυτοποιήθηκε η παρουσία TADALAFIL.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί σκιαγραφικό
Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, ΕΟΦ γνωστοποιεί την ανάκληση ενέσιμου διαλύματος Dotaren, διότι σε συγκεκριμένη παρτίδα του εν λόγω σκευάσματος διαπιστώθηκαν «διαρροές σε ορισμένα φιαλίδια, γεγονός που οδήγησε σε αμφιβολία ως προς την τήρηση της στειρότητας σε αυτά»
Ο ΕΟΦ για τις παρενέργειες του Πολυσυστηματικού Φλεγμονώδες Σύνδρομου και μυοκαρδίτιδας των εμβολίων Pfizer και Moderna
Όπως ενημερώνει ο ΕΟΦ σε εξέλιξη βρίσκεται η περαιτέρω αξιολόγηση της μυοκαρδίτιδας και της περικαρδίτιδας ενώ, προς το παρόν δεν υπάρχουν στοιχεία συσχέτισης με το Πολυσυστηματικό Φλεγμονώδες Σύνδρομο για τα εμβόλια Pfizer και Moderna.
ΕΟΦ: Ανακοίνωση για το αν το εμβόλιο της Johnson σχετίζεται με διαταραχές της εμμήνου ρύσεως
Προς το παρόν δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για πιθανή συσχέτιση μεταξύ του εμβολίου της Johnson και πολύ σπάνιων περιπτώσεων Πολυσυστηματικού Φλεγμονώδους Συνδρόμου ή με διαταραχές εμμήνου ρύσεως ανακοίνωσε ο ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ απαντά για δήθεν επικίνδυνα υπολείμματα στις μπατονέτες self test
Ο ΕΟΦ απαντά στα δημοσιεύματα για δήθεν επικίνδυνα υπολείμματα αιθυλενοξειδίου στις μπατονέτες ορισμένων self test.
ΕΟΦ: Και επίσημα νέα παρενέργεια για το εμβόλιο της AstraZeneca
Η θρόμβωση φλεβωδών κόλπων του εγκεφάλου (CVST) θα προστεθεί στις πληροφορίες του προϊόντος ως παρενέργεια του εμβολίου AstraZeneca αναφέρει ο ΕΟΦ
Ανάκληση συμπλήρωματος διατροφής με βιταμίνη D3 από τον ΕΟΦ
Με ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κοινοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει άμεσα συγκεκριμένη παρτίδα ενός ακόμα συμπληρώματος διατροφής.